год ознаменовался не только лишь пандемией свиного гриппа, да и выявленными суровыми недочетами неких вакцин от этой заболевания. Только на данный момент австралийская лекарственная компания CSL обнародовала результаты внутреннего расследования.
Два года вспять внедрение продукт Флювакс (Fluvax) для вакцинации малышей младшего возраста приводило к возникновению у неких детей повышенной температуры и судорог. Частота этих так называемых фебрильных реакций значительно превышала допустимую – подобные явления наблюдались приблизительно у 1 из каждых 100 привитых, что в 10 раз выше нормы. При всем этом не было отмечено ни одного случая осложнений во время вакцинации Флюваксом взрослых. (Вакцина вырабатывала временный иммунитет против 3-х основных на тот момент штаммов гриппа).
В результате в почти всех странах было запрещено использовать вакцину Флювакс для иммунизации от гриппа детей младше 5 лет.
После чего руководство компании CSL назначило внутреннее расследование, результаты которого были обнародованы исключительно в середине текущей недели.
Как сообщил вице-президент компании Дэррил Мейхер (Darryl Maher), который отвечает за научно-исследовательские разработки, изучение проблемы показало, что ее причины крылись в особенностях технологического процесса производства Флювакса.
По его словам, в этом препарате содержалось больше ключевых компонентов (вирионов) инактивированного вируса гриппа, чем в вакцинах других производителей.
Между тем, в конце прошлого года правительственное ведомство Австралии Управление по контролю за лекарственными средствами (Therapeutic Goods Administration) разрешило вакцинировать Флюваксом детей не младше 10 лет.
