Ошибка при копировании и делении клеточки, кажется, несет ответственность за критичные особенности людского мозга, которые отличают нас от наших самых близких родственников - приматов, докладывает новое исследование.
Во время исследования у подопытных мышей, ученые отыскали, что эта "ошибка" принудила клеточки мозга мышей передвигаться резвее и позволила сделать больше связей меж клеточками мозга.
Когда неважно какая клеточка делится, она поначалу копирует весь собственный геном. Во время этого процесса могут произойти ошибки. Клеточка обычно исправляет эти ошибки в ДНК. Но когда они не исправляются, они подвергаются неизменным изменениям, обычно именуемым мутациями, которые время от времени вредоносны для человека, а время от времени и полезны, хотя обычно они вообщем безобидны.
Один тип ошибки - дублирование, когда копирующий ДНК механизм случаем копирует раздел инфы генома два раза. 2-ая копия может быть изменена в будущих копиях — получение мутаций либо утрата частей. Исследователи просмотрели человечий геном для этих дублирований и отыскали, что многие из их, кажется, играют роль в юном развивающемся мозге.
"У человека есть примерно 30 генов, которые были выборочно продублированы в организме" произнес в заявлении исследователь Франк Поллеукс из Научно-исследовательского института Scripps в Ла-Хойе, Калифорния. "Это некие из наших новых геномных новшеств".
Дополнительная копия гена дает развитию что-то, вроде формовочной глины. Этот ген не так важен, как уникальная копия, таким макаром, конфигурации могут быть произведены в этой дополнительной копии, не повредив при всем этом развивающийся организм.
Исследователи исследовали один определенный ген, нареченный SRGAP2, который, как они задумываются, был продублирован, по последней мере, два раза в течение людского развития, поначалу примерно 3.5 миллиона годов назад и во 2-ой раз - примерно 2.5 миллиона годов назад.
2-ое, более свежее, дублирование, кажется, является неполным - только с частью дублируемого гена. Исследователи задумываются, что этот отчасти дублированный ген в состоянии вмешиваться в деяния уникальной, наследной копии SRGAP2. Когда исследователи добавили отчасти продублированную генную копию к геному механизму мыши (у мышей обычно его нет), это ускорило перемещение клеток мозга во время развития, которое делает мозговую компанию более действенной.
«Мы, может быть, смотрели на некорректные типы мутаций, чтоб разъяснить различия человека и человекообразной обезьяны» произнес в заявлении исследователь Эван Эичлер из института Вашингтона. "Эти эпизодические и неизменные действия дублирования, может быть, являются конструктивными — потенциально Важными — переменами в мозговом развитии и развитии функций мозга".
Инф.
Ошибка при копировании и делении клеточки, кажется, несет ответственность за критичные особенности людского мозга, которые отличают нас от наших самых близких родственников - приматов, докладывает новое исследование.