Здоровый ребенок - мечта каждого родителя. И если от простуды и воспаления среднего уха можно уберечься либо излечиться, то генетические заболевания не оставляют надежды. Но современная медицина позволяет одурачить даже гены.?xml:namespace prefix = o /

Как докладывает Green mama, наш внешний вид, функции внутренних органов и даже нрав определяются генами - молекулами ДНК. При этом, каждый человек имеет парное количество генов: один набор ДНК достается от мамы, 2-ой - от отца. Композиция генов и определяет те личные особенности, которые несет каждый человек. Казалось бы, все очень просто: ребенок превосходных родителей унаследует гениальность, а если родитель мучается томным недугом, то ребенок тоже будет нездоровым. В действительности это не так. Гены не только лишь передают информацию впрямую, да и ведут взаимодействие вместе, подавляя либо, напротив, подстегивая проявление того либо другого признака. При всем этом в семье превосходных родителей может родиться ребенок-оболтус, унаследовав ген неопрятности от прабабушки.

Хотя современная генетическая наука насчитывает уже более 50-ти лет, многие загадки до сего времени не расшифрованы. К примеру, пока нереально предсказать возможность развития онкологических болезней, либо, к примеру, возникновения акне. Все же, удалось установить гены, которые отвечают за многие томные недуги (синдром Дауна, гемофилия, фенилкетонурия, миодистрофия Дюшена). Зная последовательность ДНК в этих генах, еще в утробе мамы может быть предсказать наличие заболевания у грядущего малыша.

Пренатальная диагностика. Определение генетических болезней в утробе мамы получило заглавие пренатальной диагностики. Для генетического теста докторы употребляют ткани плаценты либо даже кровь мамы, в каких содержатся клеточки, несущие генетический материал малыша. Генетический анализ основан на способе ПЦР (Полимеразных Цепных Реакций), в процессе которых и выявляется наличие ненужных генов. Таковой анализ позволяет выявить более 100 болезней.

К огорчению, пока нереально провести тестирование на все известные генетические заболевания, которых насчитывается около 5 тыщ. Потому перед генетической диагностикой докторы собирают данные о семейных заболеваниях и истории заболевания прямых родственников. Многие генетические недуги наследуются только по мужской либо, напротив, материнской линии, либо могут проявляться только через поколение. Достоверные знания болезней родителей, бабушек и дедушек помогают составить генетический портрет семьи и почти во всем предсказать риск развития генетических заболеваний у ребенка. После такой предварительной диагностики врач-гинеколог, который наблюдает беременность, может рекомендовать будущей маме генетическое тестирование только на несколько заболеваний.

Пройти пренатальное генетическое тестирование имеет смысл, если:

имеется семейная история того или иного заболевания;

будущей маме больше 35 лет;

родители имеют кровное родство (даже дальнее);

беременная женщина подверглась радиации или прошла курс лечения сильнодействующими лекарствами.

Необходимо подчеркнуть, что выкидыши могут свидетельствовать о наличии генетических заболеваний, которые и стали причиной незавершенной беременности. Поэтому генетическую диагностику рекомендуют пройти женщинам, которые пережили несколько выкидышей подряд. Провести генетическую диагностику можно в специализированных центрах, которые открыты в крупных городах. В Москве это - Лаборатория пренатальной (дородовой) диагностики медико-генетического научного центра РАМН.

Кто виноват? Как мы уже упомянули, генетические заболевания далеко не всегда передаются напрямую, хотя наличие члена семьи с генетическим заболеванием увеличивает риск для будущего малыша. Конечную роль в наследовании недуга играет случай.

Интересно, что генетические заболевания имеют свою географию. Например, известны болезни, которые встречаются на очень ограниченных территориях: в пределах нескольких деревень, или, например, религиозной общины. В ограниченных сообществах людей браки часто заключаются между родственниками (близкими и дальними), что увеличивает вероятность встречи двух болезненных генов, а, следовательно, рождения малыша с генетическим заболеванием. Поэтому не удивляйтесь, если в процессе генетической диагностики специалист поинтересуется происхождением родителей, их этническими корнями. Родители из разных областей или представители разных культур оказываются в лучшей ситуации: велика вероятность, что на каждый болезнетворный ген, например, отца, ребенок унаследует второй, здоровый от матери. Этого достаточно, чтобы болезнетворные гены молчали в течение всей жизни.

Как обмануть гены. На основании пренатальной диагностики и истории болезни членов семьи можно с большой долей вероятности предсказать наличие заболевания у ребенка. В такой ситуации родители ожидают лишь самое худшее, но ранняя диагностика дает все шансы для того, чтобы избежать проблем со здоровьем будущего малыша. Например, когда идет речь о гемофилии. При всем этом заболевании нарушена свертываемость крови, поэтому даже небольшая ранка приведет к тяжелым последствиям. Зная о наличии такого дефекта, родители могут уберечь малыша от травм, или быть готовыми оказать неотложную помощь. Другая генетическая болезнь - фенилкетонурия - никак не проявит себя, если исключить из диеты некоторые продукты.

Многие заболевания (например, онкологические) имеют генетическую предрасположенность, однако запускаются внешними, не всегда изученными факторами. В таких случаях человеку достаточно уделить внимание здоровой пище, употреблять больше антиоксидантов, поддерживать иммунитет, не курить и не злоупотреблять спиртным. Не следует пренебрегать регулярными профилактическими осмотрами (например, проводить маммографию, если родственницы страдают опухолью молочных желез). Возможно, такие советы кажутся незначительными, когда идет речь о генетическом заболевании, но даже мелочи имеют значение.

Хотя пренатальная диагностика позволяет предсказать генетические болезни, она не оставляет возможности их избежать. Однако современная медицина предлагает еще больше успешную процедуру - диагностика заболеваний до беременности. Правда, эта услуга доступна парам, решившимся на искусственное оплодотворение. На этапе «зачатия в пробирке» можно провести генетический тест и выявить болезнетворные комбинации генов. Такую диагностику называют преимплантационной (до вживления оплодотворенной яйцеклетки в организм матери). Соответственно, отбираются только здоровые клетки, которые впоследствии дают жизнь здоровому малышу.

E-NEWS

ПОХОЖИЕ МАТЕРИАЛЫ

• Самые распространенные наследственные заболевания
• В Бурятии из-за массовых заболеваний
• В психических заболеваниях виновато
• Лечебная физкультура при заболевании
• Интернет-зависимость - психическое заболевание
• 10 самых распространенных заболеваний женщин
• Вагинит - выясните причину заболевания
• Вегетарианская диета снижает риск заболеваний сердца на 32%
• Заболевания половых органов: генитальный герпес
• Обмануть возраст В поисках безжалостных...