Синдром Дауна вылечивают любовью
Синдромом Дауна именуют генетическое нарушение, которое заключено в наличии дополнительной хромосомы в 20 первой паре – фиксируют так именуемую трисомию 20 первой хромосомы. У человека обыденного в каждой клеточке содержится 40 6 хромосом, другими словами 20 три пары: одна половина идет от отца, 2-ая от мамы. У людей с синдромом Дауна больше на одну хромосому. Данное генетическое нарушение возникает совсем случаем. Оно способно проявиться как во время образования сперматозоида либо яйцеклетки, так и в момент первого деления клеточки после происшедшего осеменения. Выражение «совершенно случайно» необходимо осознавать практически.
Синдром Дауна вылечивают любовью
Рождение малыша с синдромом Дауна не находится в зависимости от генетической наследственности, национальности, интеллектуального развития и степени здоровья и общественного статуса родителей, от экологической обстановки. В рождении человека с данным нарушением нет ничьей вины. Подобные малыши встречаются во всех странах мира с частотой один на шестьсот-восемьсот новорожденных. Синдром Дауна – не болезнь
Это принципиально уяснить. Синдром Дауна представляет собой набор признаков и особенностей, которые проявились вследствие нарушений на генетическом уровне еще до формирования плода. Человек с синдромом Дауна не является нездоровым. Он не мучается от синдрома Дауна, не поражен этим синдромом, не является его жертвой. Неправильно именовать человека с синдромом Дауна дауном, дауненком. Правильней гласить:
ребенок с особенностями развития;
человек с синдромом Дауна;
человек с ограниченными способностями;
человек с особенными потребностями.
Стоит принять во внимание, что схожее нарушение современными учеными обнаружены и у неких видов животных.
Внешние признаки синдрома Дауна
Еще при рождении ребенка отмечают наличие:
монголоидного разреза глаз;
круглого уплощенного лица;
плоской спинки носа;
крупного языка (обычно немного высунутого);
деформированных ушных раковин;
коротких и широких кистей.
С течением времени появляются:
задержка в росте;
признаки деформации грудной клетки;
помутнение хрусталика;
нарушается работа сердечнососудистой системы и органов пищеварения.
Дети с синдромом Дауна часто болеют, сложней переносят детские болезни, страдают от авитаминоза и недостаточного веса. Присутствие третьей хромосомы определяет замедленный процесс умственного и физического развития ребенка.
Диагноз новорожденному ставит врач-генетик после выполнения анализа крови.
Меры предосторожности
Меры предосторожности
Медицина наделена возможностями определять указанное нарушение с высоким процентом вероятности в процессе дородовых обследований (при ультразвуковом исследовании, генетических тестах).
Не стоит верить мифам
По поводу людей с синдромом Дауна бытует множество мифов. Но доказан факт того, что дети с таким нарушением быстрее и намного лучше развиваются в тех семьях, где их окружают любовью и заботой. Читайте также: Характеристика болезни Дауна