ДЕЗОРУС (DESORUS) - Лекарства
L-ЦЭТ
авиомарин
АГИСТАМ (AGISTAM)
АЛЕРИК (ALERIC)
АЛЛЕРТЕК (ALLERTEC) ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
гиперчувствительность к дезлоратадину либо лоратадину, период беременности и кормления грудью.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
изредка — боль в голове (2%), утомляемость (около 1%), сухость во рту (около 0,1%); очень изредка — реакции гиперчувствительности (включая анафилаксию и высыпания), тахикардия, чувство сердцебиения, психомоторная гиперактивность, судороги, увеличение активности печеночных ферментов, увеличение уровня билирубина, развитие гепатита.
Особенные УКАЗАНИЯ:
c осторожностью назначают клиентам с выраженной почечной дефицитностью.
Период беременности кормления грудью. Безопасность внедрения Дезоруса в период беременности не установлена, потому его не рекомендуется назначать беременным.
Дезлоратадин экскретируется в грудное молоко, потому продукт не следует назначать в период кормления грудью.
Дезорус не увеличивает угнетающий эффект алкоголя на психомоторную функцию.
Воздействие на способность управлять тс и работать с механизмами: не отмечалось.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
клинически принципиального взаимодействия с кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, флуоксетином, циметидином не выявлено. В связи с тем, что фермент, отвечающий за метаболизм дезлоратадина не установлен, взаимодействие с другими фармацевтическими средствами на сто процентов исключить нереально.
Дата прибавления: 03/11/2011
табл. п/о 5 мг, № 10
Дезлоратадин 5 мг
№ UA/8762/01/01 от 07.08.2008 до 07.08.2013
Дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина. Дезлоратадин — трициклический антагонист гистамина долгого деяния, селективно перекрывает периферические гистаминовые Н1-рецепторы и подавляет каскад цитотоксических реакций (выделение цитокининов ИЛ-4, -6, -8, -13; хемокинов типа RANTES, продукцию супероксидного аниона активированными полиморфоядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, IgЕ-зависимое выделение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4; острый аллергический бронхоспазм в исследовательских работах на животных).
Биодоступность пропорциональна дозе (в спектре доз 5–20 мг). Определяется в плазме крови через 30 мин после приема. Cmax в плазме крови после однократного приема в дозе 5 либо 7,5 мг достигается через 3 ч. Связывается с белками плазмы крови — на 83–87%.
T1/2 в среднем составляет 27 ч. Не просачивается через ГЭБ, просачивается через плацентарный барьер и экскретируется в грудное молоко. Метаболизируется в организме методом гидроксилирования и глюкуронирования, выводится с мочой (наименее 2% — в неизмененном виде) и с калом (наименее 7% — в неизмененном виде). Не выводится при гемодиализе.
При приеме в спектре доз 5–20 мг в протяжении недели кумуляции не отмечается. ПОКАЗАНИЯ:
cезонный аллергический ринит и поллиноз; приобретенная идиопатическая крапивница.
ПРИМЕНЕНИЕ:
используют вовнутрь, независимо от приема еды, пилюлю не разжевывая, запивают водой.
Взрослые и детки в возрасте старше 12 лет — по 1 таблетке 1 раз в день. Детям в возрасте до 12 лет продукт назначают в другой фармацевтической форме.
Клиентам с почечной либо печеночной дефицитностью рекомендуется начинать исцеление с дозы 5 мг, корригируя следующие дозы зависимо от медицинской эффективности. Дозирование препарата для детей с почечной или печеночной недостаточностью не изучалось.
Препарат желательно принимать регулярно, в одно и то же время. Длительность лечения определяется тяжестью и течением заболевания.
ДЕЗОРУС (DESORUS) - Лекарства
L-ЦЭТ