Южноамериканским молекулярным биологам в первый раз удалось удачно отключить лишнюю 21 хромосому в культуре клеток людей, страдавших синдромом Дауна, что позволяет надежды на возможность нейтрализации этого генетического недостатка, докладывает РИА Анонсы.Мы возлагаем надежды, что наш опыт откроет дорогу для исследования синдрома Дауна сейчас и хромосомной терапии в дальнейшем, заявила Джеанна Лоуренс из института штата Массачусетс в Уорчестере.Биолог и ее коллеги смогли подавить работу излишних генов на третьей копии 21 хромосомы, присутствующей в клеточках людей с синдромом Дауна, используя особенный ген XIST. По словам ученых, данный участок ДНК употребляется организмом дам и самок животных для угнетения работы 2-ой копии женской Х-хромосомы в их геноме. Биологи представили, что XIST можно модифицировать таким макаром, что он будет препятствовать считыванию генов с лишней 21 хромосомы.Главное препятствие на пути использования XIST не по назначению большие размеры гена, усложняющие его вставку в другие хромосомы человека. Ученые решили эту проблему, проанализировав структуру 21 хромосомы и обнаружив в ней достаточно длинный участок мусорной ДНК, который можно удалить без потерь других генов.Обнаружив этот участок, биологи попытались реализовать свою идею на практике, вставив этот ген в 21 хромосомы в геномы перепрограммированных стволовых клеток, полученных от донора с синдромом Дауна. По словам ученых, XIST успешно вставился и подавил работу генов на третьей копии хромосомы. Устойчивость этого эффекта, также отсутствие видимых побочных эффектов позволяет надеяться на разработку терапии для лечения синдрома Дауна.Напомним, ранее ученые заявили, что нашли новый способ проверки плода ребенка на наличие синдрома Дауна. В процессе нового теста изучается кровь будущей матери, в какой содержится ДНК плода.
