Мальчишка с редчайшим прирожденным пороком развития - сиреномелией (синдромом русалки) - был подброшен к дверям поликлиники 12 ноября. Записка, оставленная в коробке с ребенком, докладывала, что он появился на свет 3-мя деньками ранее.

Кроме основной аномалии – сращения нижних конечностей  – у малыша был найден целый ряд тяжелейших прирожденных пороков – отсутствие почек и мочевыводящих путей, недоразвитие пищеварительного тракта, порок сердца, недоразвитие половых органов.

Подброшенного ребенка немедленно поместили в отделение интенсивной терапии.

Несмотря на то, что шансы спасти младенца-русалку были ничтожно малы, сотрудники больницы приступили к разработке плана многочисленных операций по исправлению пороков развития и восстановлению функций основных жизненно-важных органов. После чего врачи надеялись приступить к операциям по разделению сросшихся ног ребенка.

Несмотря на круглосуточные усилия медиков, состояние ребенка стало быстро ухудшаться вечером в воскресенье – из-за скопления переизбытка жидкости, которую не удавалось вывести с помощью гемодиализа, у него начало отказывать сердце.  В общей сложности мальчик-русалка провел в отделении интенсивной терапии 38 дней.

По словам китайских врачей, чаншанский младенец является первым случаем сиреномелии, описанным в Китае, и первым в мире ребенком-русалкой мужского пола.

В текущее время в мире известны два случая спасения детей с синдромом русалки – это американка Тифани Йоркс, успешно перенесшая операцию по разделению ног 17 годов назад, и трехлетняя перуанская девочка Милагроз Керрон, последняя операция которой была проведена летом этого года.