![](http://f5.s.qip.ru/hBxM5KRZ.jpg)
<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />
"15 сигарет стоят одной мутации ДНК" – поражающая очевидность, которая была найдена Великобританскими учеными, расшифровывающих код 2-ух смертельных форм рака: мелкоклеточного рака легкого и злокачественной меланомы.
Они нашли "светящуюся метку" в мутировавшей ДНК клеток меланомы.
В рамках Интернационального консорциума по генетике рака, собранного обсудить расшифровку генома рака, также социальную и клиническую значимость этого вопроса, ученые из Института в Кембридже (Wellcome Trust Sanger) представили данные о практически 23000 мутациях в клеточках мелкоклеточного рака легкого и о более 30000 мутациях в клеточках меланомы по сопоставлению с клеточками обычных тканей тех же индивидуумов.
Петер Кэмпбелл, гематолог и спец по раковой геномике Института Sanger , и его сотрудник, обрисовали неограниченное количество мутаций в исследовании, в каком проверялось догадка о том, что обычный курильщик приобретает одну раковую мутацию клеточки легкого, выкуривая каждые 15 сигарет.
Кэмпбелл отметил: "Любая пачка сигарет подобна игре в русскую рулетку. Большая часть из этих мутаций возникает в неповрежденном месте ДНК, и они не наносят сурового вреда сходу, но он скапливается с каждой новейшей мутацией до того времени, пока не начнется развитие рака".
Исследователи также нашли, что мутации были распределены в геноме неравномерно: многие располагались за пределами экзонов (кодирующих гены участков ДНК), и это, как полагают ученые, получается благодаря усиленной работе системы репарации (восстановления) ДНК в ген-кодирующих областях.
Это предположение требует доказательств, которые прольют свет на некоторые крайне важные вопросы о степени влияния среды и стиля жизни на ДНК: например, вызывают ли канцерогены мутации напрямую (что предполагает почти всегда возможность их профилактики); нарушает ли рак систему репарации ДНК клеток?
Оба исследования позволяют предположить, что верна первая гипотеза, поэтому оба типа рака действительно возможно в значительной мере предотвратить.
Исследователи пришли к такому выводу, поскольку обнаружили, что большая часть изменений ДНК, приводящих к раку, вызывается воздействием химических веществ табака в геноме раковых клеток легких и уф-излучением в геноме раковых клеток кожи.
Другим важным открытием команды, секвенировавшей геном раковых клеток легких, было обнаружение того, что одна мутация, найденная еще в прошлом году в гене CHD7, который управляет другими генами, появляется вновь и вновь, в трех независимых линиях клеток.
Это свидетельствует о том, что ориентация периодических мутаций может стать новым направлением в разработке препаратов.
Но никто не утверждает, что секвенирование генома раковых клеток изменит способ диагностики рака и его терапии: это до сего времени стоит огромных средств.
По мнению Стива Эллидж, специалиста в области повреждений ДНК и генетики рака Гарвардской медицинской школы в Бостоне, штат Массачусетс, такой подход не будет введен в практику до того времени, пока это не станет доступным большинству ученых.
|